Исследование механизмов неканонической репарации ДНК в нейронах первичной культуры гиппокампа крысы при индукции двуцепочечных разрывов системой CRISPR-Cas9
Челябинск
Институт высшей нервной деятельности и нейрофизиологии Российской академии наук
Аспирантура, 1 курс
Нейроны, пост-митотические клетки с высокой мутагенной нагрузкой, не способны использовать механизм гомологической рекомбинации при репарации двуцепочечных разрывов ДНК (ДР). Однако, показано формирование ДР в ответ на нейрональную стимуляцию, как ускоренный способ активации транскрипции. Также в нейронах выявлена РНК-зависимая репарация, но ее точные молекулярные участники не определены. Предполагается участие ретротранспозонов семейства L1, активных в нейронах, при репарации индуц. ДР.
ВСЕ ПОДОПЕЧНЫЕ