02.00.00 Химические науки

Новокузнецк

Новосибирский институт органической химии им. Н.Н. Ворожцова Сибирского отделения Российской академии наук
Аспирантура, 3 курс, факультет: Органической химии

Описание проекта

Благодаря положительному сродству к электрону 1, 2, 5 -халькогенадиазолы могут выступать в качестве донора халькогеновой связи. Впервые подобную реакционную способность 1,2,5-халькогенадиазолов открыли Семенов Н.А. и др. в 2010 г. и с тех пор эта область набирает обороты, раскрывая более новые аспекты нековалентных взаимодействий подобного типа. Повышение сродства к электрону субстрата по определению должно увеличивать степень переноса заряда в комплексах, влиять на их фото-физические свойства, на энергию связывания комплекса при взаимодействии с основаниями Льюиса, а так же на селективность связывания в конкурентных условиях. Это значительно расширяет область применения подобных соединений: использование комплексов в качестве электропроводящих (в том числе фотопроводящих) материалов в актуальной по нынешним меркам органической электронике, создание рецепторов и/или сенсоров анионов в химических и медицинских целях. Кроме того, вариация молекулярной структуры исходного 1,2,5-халькогенадиазола может влиять на кристаллические упаковки, что в свою очередь может повлиять на физические свойства, т.е. возникает аспект инженерии кристаллов, что так же является актуальной отраслью. 5,6-дициано-1,2,5-селенадиазол[3,4-b]пиразин в этом смысле выступает идеальным кандидатом для изучения реакции координации оснований Льюиса. Его сродство к электрону составляет 3.12 эВ, что сопоставимо с тетрацианэтиленом, известного в органической химии акцептора электронной плотности.

Сейчас

Ожидаемые результаты проекта – синтез и структурная характеризация новых анионных комплексов 5,6-дициано-1,2,5-селенадиазол[3,4-b]пиразина с различными катионами, изучение фотопроводящих свойств и рецепторных свойств этих комплексов. Результаты проекта будут представлены на не менее чем одном докладе на международных и/или национальных конференциях и предоставлены в виде итогового отчета в Фонд поддержки молодых ученых им. Геннадия Комиссарова.